Idiophatic pulmonary fibrosis

Authors

  • Maria Venero-Cáceres Universidad Peruana Cayetano Heredia
  • Edwin H. Herrera-Flores Universidad Ricardo Palma
  • Juan A. Salas-López Universidad Nacional Mayor de San Marcos
  • Félix K. Llanos-Tejada Hospital Nacional Arzobispo Loayza
  • Carlos A. Saavedra-Leveau Universidad Nacional Mayor de San Marcos

DOI:

https://doi.org/10.33734/diagnostico.v58i4.174

Keywords:

Idiophatic pulmonary fibrosis.

Abstract

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son desórdenes no neoplásicos que resultan en el daño del parénquima pulmonar con una variedad de patrones que van desde inflamación a fibrosis(1). La clasificación tradicional se enfoca primordialmente en las asociaciones conocidas subyacentes que incluyen: a) enfermedades del tejido conjuntivo (ETC); b) enfermedades granulomatosas; c) exposiciones ambientales; d) inducidas por drogas; e) entidades relacionadas a tabaquismo; f) y por supuesto, el grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas; en este último grupo es donde se encuentra una de las patologías más comunes que es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

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Published

09-03-2020

How to Cite

1.
Venero-Cáceres M, Herrera-Flores EH, Salas-López JA, Llanos-Tejada FK, Saavedra-Leveau CA. Idiophatic pulmonary fibrosis. diagnostico [nternet]. 2020 Mar. 9 [cited 2024 Nov. 21];58(4):186-9. vailable from: https://revistadiagnostico.fihu.org.pe/index.php/diagnostico/article/view/174

Issue

Section

Symposium

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