Fibrosis Pulmonar Idiopática

Autores/as

  • María Venero-Cáceres Universidad Peruana Cayetano Heredia
  • Edwin H. Herrera-Flores Universidad Ricardo Palma
  • Juan A. Salas-López Universidad Nacional Mayor de San Marcos
  • Félix K. Llanos-Tejada Hospital Nacional Arzobispo Loayza
  • Carlos A. Saavedra-Leveau Universidad Nacional Mayor de San Marcos

DOI:

https://doi.org/10.33734/diagnostico.v58i4.174

Palabras clave:

Fibrosis Pulmonar

Resumen

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) son desórdenes no neoplásicos que resultan en el daño del parénquima pulmonar con una variedad de patrones que van desde inflamación a fibrosis(1). La clasificación tradicional se enfoca primordialmente en las asociaciones conocidas subyacentes que incluyen: a) enfermedades del tejido conjuntivo (ETC); b) enfermedades granulomatosas; c) exposiciones ambientales; d) inducidas por drogas; e) entidades relacionadas a tabaquismo; f) y por supuesto, el grupo de las neumonías intersticiales idiopáticas; en este último grupo es donde se encuentra una de las patologías más comunes que es la fibrosis pulmonar idiopática (FPI).

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Publicado

2020-03-09

Cómo citar

1.
Venero-Cáceres M, Herrera-Flores EH, Salas-López JA, Llanos-Tejada FK, Saavedra-Leveau CA. Fibrosis Pulmonar Idiopática. diagnostico [nternet]. 9 de marzo de 2020 [citado 20 de mayo de 2024];58(4):186-9. isponible en: https://revistadiagnostico.fihu.org.pe/index.php/diagnostico/article/view/174

Número

Sección

Simposio

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